四川达州女孩杨蒙,今年19岁,从16起就被确证为T淋巴母细胞瘤白血病,3年来她经过无数次的化疗,头顶的长发已经掉光,但这个坚强的女孩依然在坚持,在今年2月,杨蒙开始用漫画记录自己的人生,也在记录着自己与癌症抗争道路,她通过微博将这些漫画与大家分享,也让网友们感受到了更多的正能量。
杨蒙的新浪微博名叫“我是杨土包子啊”,在漫画中杨蒙也把自己化成了一个包子脸,乐观向上的生活态度也让很多的网友为之流泪。2011年患病初期,医生就告诉杨蒙家人,只需要治疗三年,化疗三年不复发,以后再复发的可能性就会很小,达到5年不复发就算是完全治愈了,如今三年过去,这个坚强的小女孩也是一步步的挺了过来。
同样,小女孩在坚持,张蒙的家人也在坚持,本来她的家境还算不错,但三年时间为了治病,父母已经买房子借债,总计花费达93万余元,也是靠着这倾家荡产的资本,小张蒙活到了今天。但如今面临的窘境是,张蒙化疗3年又复发了,马上要做移植手术了,但高额的医药费让张蒙的父母再也无法承担,于是张蒙将她的经历发布在网上,希望更多的好心人能够帮助她。
张蒙的故事传开以后,网友们纷纷伸出援手,也都深深的被她向上的生活态度感动。而张蒙也尽量的将这些好心人的捐助账单公布在微博里,也表示自己如果能够康复,一定会感谢大家,一定会努力的回报社会。
杨蒙个人资料
杨蒙新浪微博:http://weibo.com/dstylelife
微博名:我是杨土包子啊
年龄:19岁
家乡:四川达州
以下是张蒙长微博原稿:
被病魔折磨的花季青春____一封求救信
2015年3月17日 21:05
感谢能够耐心读完这篇文章的每个人:您的每一个随手的转发,每一份小小的爱心,对我的和我们全家都是莫大的帮助。
在16-20岁如此美好的青春里,同龄人在课堂学习,在和小伙伴玩耍的时候,我却不得不在病房和病魔苦苦战斗了近4年。
我叫杨蒙,来自偏远的四川达州。在2011年我们家还没完全从外公外婆相继去世的阴影中脱离出来的时候,我在四川华西医院被检查出来患有T淋巴母细胞瘤白血病。从那时开始,爱我的爸爸妈妈就带着治愈的希望从此踏上了漫漫的求医之路。
刚开始的时候,医生告诉我们,只要治疗三年,化疗三年不复发,以后复发的机率就很小了,5年不复发我就被治愈了。还好,我的治疗效果一直很好,一直都处于缓解状态。这三年多来,父母为了给我治病,卖房子抵押各种东西,跟亲戚朋友借钱,不知不觉花了93万。俨然从一个小康家庭变成一个不知道明天的医疗费着落在哪里的家庭。也是靠着这倾家荡产的资本,我比别人多活了三年。
三年20几个化疗,经历着同龄人无法想象的痛苦,化疗的副作用是比想象中还要痛苦百倍,呕吐腹痛发烧甚至抢救。。。一次又一次,转眼20几次我都熬过来了,每一次化疗,我都告诉自己 “没关系,熬过就好了,等我好了以后是光明的未来”做一次化疗,剩下的就少一次,19…18…”就这样,那个数字经过三年,终于到了1。太好了,最后一次了,做完这一次就是光明的未来了。我可以活下去,可以和小伙伴玩耍,可以回到课堂,可以做好多好多的手工和自己喜欢的事情!
我满心期待着,仿佛过去这三年来所受的苦都烟消云散因为我快康复了!
命运往往是无情的,甚至比想象中的更加残酷。
2014年4月,在最后一个化疗做完还不到一个月的时间,我复查骨穿。复发了。
这个消息如同一个晴天霹雳,劈碎了我所有的梦想和对未来的幻想。那句我常常安慰自己的话“没关系,熬过就好了,等我好了以后是光明的未来”再也不会实现了,那句“等我好了”成为了再也不会实现的话。
那段日子是彻底崩溃的。就像一个电脑制作的工程还没来得及保存,它就死机了然后所有的东西都不得不重新来过。重新来过的时候,先前倾注在里面的兴奋,期待,热情全都没了。我开始不敢睡觉,我不知道我剩下的日子还有多久。过一天,就离死亡的日子更近一天。脑子里面想着假如我的结局不好了,父母为了我这几年来筋疲力尽,我们尽了最大的努力去治疗,就这样留下他们,他们会怎么样?会疯吗,会天天哭吗,会在吃饭的时候给我摆幅碗筷吗?越想越不敢闭眼每天失眠。原来一个人如果知道自己的生命开始倒计时,脑子里面全部想的是这些东西。
如果说我在化疗时还奢求自己能回去读书,还奢求自己可以像其他同龄女生一样留长发穿好看的衣服,不再因为戴口罩和帽子上街而接受异样的眼光。那么我统统不想要了,我只想活下去,只想老天爷可以让我每天平平凡凡的活着,跟家人围在一起吃饭就好了。就这么一个简简单单的愿望拜托满足我。
但是骨髓里面日渐增多的癌细胞告诉我,现实很残酷,我不得去面对严酷的事实。没有奇迹,要么继续寻找活下去的办法,要么就这么放弃。
全家人抱在一起痛哭了一场,因为家里再也拿不出更多的钱给我治疗。很感谢父母没有放弃我,妈妈说无论如何我们不会放弃你,哪怕去乞讨。就这样,我们全家背上行囊,赌上一切离开了治疗三年的重庆来到北京。只是为了能够在全国最好的血液科医院做移植。一切都还好,来之前在重庆打那个化疗我缓解了,北京的医院也愿意接收我,这就是又一个希望的开始。
可是新的难题又摆在了我的面前,眼下已经无处可借钱的困境,和迫在眉睫的化疗,以及唯一能救我命的骨髓移植,我们真的不知道该怎么办了,骨髓移植要凑齐的费用要60万甚至更多,但是我们到哪去去凑啊?!想要活下去的最基本条件就是要有钱去治疗。我不想因为钱而放弃这最后的希望,我的愿望很简单,活下去,仅仅只是活着就好。求助于社会已经成了最后的希望了
只有靠大家帮帮我,一块钱几十块钱也好,一点点汇聚起来也许就能救一个19岁少女的生命,拜托了。真的,很需要大家的帮助。
我的支付宝: ym195ym@qq.com
建行6227003692570177976
收款人都是杨蒙
如果你觉得你无能为力,那也请别关闭这个页面,轻轻点击一下转发,或者分享到朋友圈。一两秒就可以做到的事情,让更多的人看到我。不要觉得你的力量很小,也许一两秒的这个举动就可以救我呢,看见这篇求助信的每个人都这么做,力量就是无穷的。拜托了!真的很谢谢各位看到文章的这里,也真的真的求求大家了!
张蒙与白血病抗争的资料
“不知道上天眷顾我到何时,可是,我想画下去!”
包子的抗癌日记
杨蒙的微博名是“我是杨土包子啊”,正如她漫画中的自己,都是包子脸。
大笑、流汗、大哭、恐惧……这些包子脸在她的微博中,不断变换着各种表情,古灵精怪。在她笔下,萌萌的包子脸慢慢掉发,直到秃顶,然后抽血抽到涕泗横流,做骨穿做到筋骨抽搐……从16岁被确诊为白血病,杨蒙已经坚持了3年多。从今年2月开始,或许是觉得剩下的时日不多,19岁的杨蒙开始用手绘漫画记录自己的病中生活。这个在北京治病的达州女孩将这些漫画命名为“包子的抗癌日记”。
化疗8次,却始终乐观阳光,还把自己的经历画成幽默漫画。几年前,抗癌漫画家熊顿的《滚蛋吧肿瘤君》感动无数网友。
化 疗 20 多次,一头乌黑秀发早已掉光,病痛带来的悲伤却化作笔尖的乐观坚强。2015年,达州女孩的抗癌漫画《包子的抗癌日记》引来网友点赞。
杨蒙第一次发病,是在中考后第二天。“她的成绩在班里一直都非常好,也很稳定。”父亲杨能尚说,中考结束后,女儿还和班里的同学聚会,喝了两杯啤酒,“感觉考得很好。”
然而,中考后的第二天,杨蒙早晨起床突然发现自己脖子不对劲,“爸爸,你看我这里怎么有个包。”
杨能尚一看,女儿的脖颈处确实有一个包,他立即带着女儿到当地的医院检查。“当时医生说是发炎,就按消炎治疗的。”杨能尚说,“但是一周过去了,不但炎症没消,还在腋窝等处发现了同样的鼓包。”
“我们带她到华西医院检查,被确诊为白血病。当时感觉天都要塌了。”杨能尚说。今年1月,带着最后的希望,一家人来到北京求医。此前,卖房子抵押东西,跟亲戚朋友借钱,不知不觉中,已花掉了93万。
病
“如果说我在化疗时还奢求自己能回去读书,还奢求自己可以像其他同龄女生一样,留长发穿好看的衣服,不再因为戴口罩和帽子上街而接受异样的眼光。那么我统统不想要了,我只想活下去。”
20多次化疗19岁花样女孩掉光了秀发
经历了20多次化疗,杨蒙一头乌黑的秀发早已掉光。
3月17日,爱美的她戴上了假发,拍了张“臭美”照,并在微博写道,“戴上假发才发现我留长头发居然还挺合适,好想快点好起来,然后留长发。”但杨蒙清楚,自己想要的“好起来”实在太难。
医生曾告诉她,只要治疗三年后不复发,以后复发的几率就很小了,5年不复发就被治愈了。靠着父母倾家荡产换来的救命钱,杨蒙忍受着痛苦做了20多次化疗,比别人多活了三年。
2014年4月,在最后一个化疗做完还不到一个月的时间,杨蒙复查骨穿,病情还是复发了。
“那段日子是彻底崩溃的。”杨蒙说,就像一个苦心制作的工程还没来得及保存,电脑就死机,一切不得不从头再来。而重来的时候,之前注入的兴奋、期待、热情全没了。她开始不敢闭眼睡觉,因为她不知道自己剩下的日子还有多久,她整晚失眠。
痛哭过、抱怨过、绝望过,但是日渐增多的癌细胞残酷地提醒她,要么继续治疗,要么放弃。
“无论如何我们都不会放弃你,哪怕去乞讨。”一家人赌上一切,在今年一月来到北京,准备给杨蒙做骨髓移植。然而现实却像老天的恶作剧——经过配型检测,父亲的骨髓因为抗体原因不能移植,只能等待骨髓库那边的消息。
出租屋生活进家门每个人都要戴口罩
18日下午4点,记者在北京大学人民医院见到了杨蒙的父母杨能尚和张英。杨能尚手里拿着北京阳光骨髓库的正式配对回复函,“经过初步筛查,找到一例潜在骨髓配型,结果将在10天后出来。”张英告诉记者:“截至到目前,我们家里人一共有8个人进行了配型检查,但都没有成功。骨髓库的结果,让我看到了一点希望。”
杨尚能说,“这次来北京后,女儿做了一次化疗,在医院住了5天院,由于病床紧张,病情稍微稳定就出院了,一家人现在在医院旁边租了一个房子。”这是一座老旧的、套一的房子,距离医院只有3分钟路程。“本来房租要4500元,房东知道我们的情况后,收我们3500元。孩子病重,不能住太远,贵一点也没办法。”
走进客厅,张英给记者递来鞋套,还有一只口罩。“医生说了,一定要防止感染,每次化疗后都是她免疫力最低的时候。”杨能尚说,这样戴口罩的生活已经持续了三年,他们早已经习惯了。
最大的遗憾考上最好高中却读不成了
听到开门的声音,杨蒙走出卧室。戴着帽子和口罩的她虽然身体虚弱,但是明亮的双眸提醒记者,这是一位刚刚19岁的花季女孩
杨蒙的后背,搭着一条毛巾,母亲张英不时帮她整理一下,“没办法,因为化疗,杨蒙身体非常虚弱,无法出门,只能在家里转转。从客厅走到卫生间,都是一身汗。”
一次次的化疗,让杨蒙掉光了头发。她说,“如果不是生病,我会留一头漂亮的长发。”无法看清杨蒙的面容,但她清脆的声音,透出一股乐观和坚强。只是在说到上学事情上,语气里充满了遗憾。“那一次,我可是考上了我们当地最好的中学。”但突如其来的病魔,让杨蒙中止了学业,辗转到北京寻找最后一线希望。
画
“当时就想,与其把时间弄在画画上,不如把这些时间拿去背英语之类的。现在觉得有些可笑。有些事情,一定要想去做就去做,别顾虑太多。”
重拾绘画梦手绘抗癌日志 网友点赞乐观
“生病以后才发现,有个能让自己开心的爱好是多么重要。”杨蒙说,“小时候挺喜欢画画的,说不出喜欢哪种色彩,恨不得把每个颜色都抹上纸。然而,随着年级的升高,为了成绩,不得不放弃画画。”
在一次次的化疗后,杨蒙产生了强烈的画画愿望。朋友送给她一套马克笔和彩色铅笔,病情稍微稳定一点,杨蒙就拿起画笔开始画画。
“一觉醒来,枕头上全是头发……两天以后,头秃了……正当我准备去剃光时,某日醒来发现:头发自己落光了……省事!”这是杨蒙在3月12日画的“抗癌日志”。绘画中,可爱的“包子脸”头发由密到疏,表情也从惊惧到淡定。饭碗、睡衣、地板上也到处都是头发……
除此之外,杨蒙还画了“记一次很不爽的抽血经历”、“记第27次骨穿”、“三八妇女节”等,她给这些手绘起名叫“包子的抗癌日记”。为什么叫包子?杨蒙说,同学们都在外面学习游玩,增长见识,而自己只能困在病房里,在各种激素的摧残下,自己的脸经常肿得像包子。
“我想在最后的日子,留下些什么。”杨蒙的手绘感动了很多网友,他们纷纷为她的坚强和乐观点赞。
放不下父母 手绘网购教程“以后替我陪着他们”
“最放不下的是父母。现在是信息时代,网上订火车票、网络购物、微信交流……他们通通都不会。”杨蒙说,为了解决父母日后的困难,她决定用漫画的形式画下教程。杨蒙给记者展示了她画的一大本图画,其中 6 张是“网购使用教程”。现在,她还画了7张“微信使用教程”,为的是自己日后进入无菌仓隔离,可以与父母继续交流……
“这些教程好歹能做个纪念,替我陪着他们。”说着说着,杨蒙就哭了。
悟
“可否想过,有一天你如此厌倦想要逃离的生活也会被更意外的事情打破?到了那个时候,你会不会怀念曾经平凡的从前?”
传递正能量制作白血病游戏希望玩家不再纠结于不如意
患病后,杨蒙对于死亡的思考从未停止过。
她喜欢一部叫《作别于今日》的电影,主人公耕太的命运就像是她自己。耕太说,“理所当然地送走昨日,理所当然地拥抱今日,理所当然地迎来明日……却一次都没有想过自己会比父母先死”。杨蒙对耕太的每一句台词,感同身受。
虽然手上插着管子,但杨蒙顾不了那么多,她打开电脑,制作了一款明星类游戏,网上转发量有一万多。这一次,她要做一款白血病的游戏。下电影截图、写配文……状态本不太好,她考虑过让别人代做,但想到自己更了解,所以坚持做完了。她把这款游戏命名为《作别于今日》。
“假如你得了白血病,你的人生会如何?你会怎样选择这条路上的太多不确定?”游戏中设定了白血病这个背景,每一个玩家需要在得知自己身患白血病后做出种种抉择。骨髓移植?化疗?选择放弃?骨髓移植是自体移植还是异体移植?玩家需要根据病情的反复状况、医生评估的康复几率和相应风险、金钱承受能力等做出种种抉择。游戏的最终结果可能是治愈,也可能是死亡。
杨蒙说,自己制作这款游戏的初衷是,希望玩过的每个人,都不再纠结于日常生活中的不如意。因为有一群人,过着每天都比你担惊受怕一万倍的生活。只要活着,这些坎坷终究会过去。“活着,作为一个人来说,是最美好的事情。”
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